Правда ли, что у всех новорожденных глаза голубого цвета

Почему цвет глаз у малыша постоянно меняется

Сразу после рождения у ребенка недостаточно пигментации в радужной оболочке. Постепенно она начинает накапливаться, изменяя оттенок глаз. На это может влиять несколько факторов, приводящих к незначительному отклонению оттенка, который затем может возвращаться:

• частый плач, концентрация соли и увлажнения слизистой оболочки повышается, что изменяет количество меланина;
• продолжительное пребывание на солнце;
• генетическая предрасположенность;
• изменение количества меланина в глазах.

Все эти факторы незначительны, поэтому не могут привести к серьезному изменению. Также они являются физиологическими, что нормально для малыша, не требует проведения какого-либо лечения.

Какой цвет глаз будет у ребенка, исходя из цветов глаз родителей?

Много споров велось и до сих пор ведется по поводу того, какие глаза будут у новорожденного, с родителями с тем или иным оттенком глаз.

Одним из важных факторов, влияющих на это, является наследственная предрасположенность, однако, данный фактор не является абсолютной гарантией того или иного цвета глаз.

Если у обоих родителей глаза светлого оттенка, то вероятность рождения светлоглазого малыша равна 75%.

В случае, если у одного из родителей глаза светлые, а у второго темные, то ребенок, скорее всего, тоже будет с темными.

Если же оба родителя – темноглазые, то у них родится темноглазый малыш.

В некоторых источниках указывается таблица (была приведена выше в статье) с приведением вероятности рождения малыша с определенным оттенком глаз, который будет у него окончательным.

Однако это всего лишь наблюдения и гипотезы, которые не являются достоверными, а на деле этот показатель у ребенка может меняться в силу факторов, не подчиняющихся наследственности.

Источники

• Lanska DJ. In memoriam: Henry Szczȩsny Schutta, MD (1928-2020). // J Hist Neurosci — 2021 — Vol30 — N2 — p.185-206; PMID:33818312
• Adlhoch C., Mook P., Lamb F., Ferland L., Melidou A., Amato-Gauci AJ., Pebody R., Abovyan R., Sargsyan S., Redlberger-Fritz M., Karaban I., Shmialiova N., Bossuyt N., Thomas I., Rodić-Vukmir N., Dedeić-Ljubović A., Petrović G., Tabain I., Pieridou D., Karagiannis C., Jirincova H., Kyncl J., Vestergaard LS., Trebbien R., Sadikova O., Dotsenko L., Ikonen N., Lyytikäinen O., Enouf V., Jung YJ., Buda S., Dürrwald R., Gioula G., Kossyvakis T., Molnár Z., Rózsa M., Aspelund G., Löve A., Domegan L., Dunford L., Kaufman Z., Mandelboim M., Bella A., Puzelli S., Nazym T., Aidar U., Nikiforova R., Pakarna G., Gargasiene G., Muralytė S., Mossong J., Abdelrahman T., Melillo JM., Melillo T., Druc A., Apostol M., Meijer A., Fouchier RAM., Golubinka B., Kochinski D., Paulsen TH., Hungnes O., Guiomar R., Rodrigues AP., Popescu R., Popovici O., Sominina A., Danilenko D., Dimitrijevic D., Sočan M., Prosenc K., Sanchez FP., Delgado-Sanz C., Byström E., Carnahan A., Gonçalves AR., Born R., Avci E., Altas AB., Demchyshyna I., Dykhanovska T., Sinnathamby M., Lopez Bernal J. Very little influenza in the WHO European Region during the 2020/21 season, weeks 40 2020 to 8 2021. // Euro Surveill — 2021 — Vol26 — N11 — p.; PMID:33739256
• Wildsmith JAW., Archer WH., Wells H. W Harry Archer’s collection of Horace Wells letters are still available. A commentary on a new publication. // J Anesth Hist — 2020 — Vol6 — N4 — p.5-7; PMID:33674030
• Sellier E., Goldsmith S., McIntyre S., Perra O., Rackauskaite G., Badawi N., Fares A., Smithers-Sheedy H., Ego A., Tronc C., Arnaud C., Delobel M., Mc Manus V., Lyons A., Perra O., McConnel K., Himmelmann K., Pahlman M., Hensey O., Dowding V., Kurinczuk J., Rackauskaite G., Laursen B., Torrioli MG., Marcelli M., Andersen GL., Julsen Hollung S., Bottos M., Gaffney G., de la Cruz J., Pallas C., Neubauer D., Radsel A., Virella D., Folha T., Greitane A., Hollody K., Csabi G., Dakovic I., Sigurðardóttir S., Einarsson I., Haberlandt E., Ortibus E., Franki I., Mejaski-Bosnjak V., Kuenzle C., Tscherter A., Attard S., Papavasilou A., Horridge K., Platt MJ., Krägeloh-Mann I., Horber V., Auld M., Badawi N., Blair E., Diviney L., Gibson C., Gibson N., Goldsmith S., Gration D., Hernandez J., Langdon K., Love S., Maloney E., Martin T., McIntyre S., Kay F., O’Grady G., Reddihough D., Reid S., Scott H., Smithers-Sheedy H., Watson L. Cerebral palsy in twins and higher multiple births: a Europe-Australia population-based study. // Dev Med Child Neurol — 2021 — Vol — NNULL — p.; PMID:33533028
• López-Borbón D., Löve J., Juárez SP. Early pregnancy overweight/obesity and length of residence among immigrants in Sweden: a pooled analysis of Swedish population registers between 1992 and 2012. // Public Health Nutr — 2021 — Vol24 — N5 — p.796-801; PMID:33323145
• Fair TM. Lessons on Older LGBTQ Individuals’ Sexuality and Spirituality for Hospice and Palliative Care. // Am J Hosp Palliat Care — 2021 — Vol38 — N6 — p.590-595; PMID:33267626
• von Wissmann B., Wastnedge E., Waters D., Gadama LA., Dube Q., Masesa C., Chodzaza E., Stock SJ., Reynolds RM., Norrie J., Makwakwa E., Freyne B., Campbell H., Norman JE., Wood R., Bamuya C., Banda E., Boardman J., Chipeta E., Crampin M., Burley SC., Kabamba JD., Grant E., Martin CH., Holloway A., Kawaza K., Kayambo D., Love C., Magowan B., Malata M., Masamba M., Mazanderani F., Gadama GM., Mkandawire C., Munthali P., Mwaba P., Namisengo S., Njelesani E., Nyondo-Mipando L., Pinnock H., Syacumpi M., Taulo F., Viner A. Informing prevention of stillbirth and preterm birth in Malawi: development of a minimum dataset for health facilities participating in the DIPLOMATIC collaboration. // BMJ Open — 2020 — Vol10 — N11 — p.e038859; PMID:33234630
• Soto Martinez ME., Love JC., Crowder CM., Wiersema JM., Pinto DC., Derrick SM., Gao S., Fleischman JM., Greeley C., Donaruma-Kwoh M., Bachim A. The first step in an investigation of quantitative ultrasound as a technique for evaluating infant bone strength. // J Forensic Sci — 2021 — Vol66 — N2 — p.456-469; PMID:33112476
• Todo F., Rizzi AT., Edward TR., Simon A., Radjack R., Ahovi J., Moro MR. // Soins Pediatr Pueric — 2020 — Vol41 — N315 — p.23-27; PMID:32951692
• Ackerman S. Impossible Ethics. // J Am Psychoanal Assoc — 2020 — Vol68 — N4 — p.561-582; PMID:32927984

Как понимать таблицу расчета цвета глаз у ребенка

Пользоваться этой таблицей очень просто.

Есть два гена и у каждого гена имеется две копии. Сочетание копий этих генов и будет определять в конечном счете цвет глаз ребенка. Комбинации возможных вариантов цвета (оттенка) глаз неповторимы и варьируются, начиная от светло-голубого до светло карего. Но, зная, например, цвет глаз отца и матери ребенка, можно подсчитать, в какому из основных цветов глаз будет относиться неповторимый оттенок глаз их чада.

На уроках биологии в школе учащиеся прорешивают задачи по генетике, в которых определяют доминантный и рецессивный признаки генов, и учатся вычислять не только цвет глаз потомства родителей, но и другие наследственные особенности.

В странах Азии и Африки большинство темноглазых детей, а светлоглазых – в северных, таким образом, дело в эволюции тоже. Ведь природа всегда дает шанс приспособиться к изменениям погодных условий.

Глаза новорождённых

После родов малыш сильно меняется. Какого цвета чаще всего глаза новорождённых? Светлого. За окраску радужки отвечает меланин – в день родов этого вещества очень мало, но потом оно начинает активно вырабатываться. Механизмы выработки меланина во многом зависят от наследственного фактора.

С вопросом о том, когда меняется цвет глаз у младенцев, мы разобрались – практически сразу после рождения, активнее всего в возрасте 6–9 месяцев, а иногда и до 3–4 лет. Принцип изменений – оттенок только темнеет. То есть серые глаза могут стать карими, но никак не наоборот.

Другие принципы изменения оттенка радужки

Какого цвета глаза у всех новорождённых, сказать просто – потому что при низких концентрациях меланина они всегда светлые. А вот точно спрогнозировать изменения бывает сложно. Какого цвета будут глаза у новорождённых детей, зависит и от их настроения, состояния:

• если малыш хочет кушать, то радужка становится тёмно-серой (как грозовая туча);
• когда ребёнок устал, его глазки мутные;
• если он плачет – то насыщенно-зелёные;
• небесно-голубая радужка – показатель того, что все хорошо.

При этом под светлым оттенком подразумеваются разные цвета – от мутного голубого до серого. Тёмные глазки сразу после рождения тоже встречаются, но это бывает крайне редко (в менее чем 10% случаев).

Причины

Во сколько меняется цвет глаз у новорождённого, понятно, теперь разберёмся, почему это происходит. Дело в том, что структура глаза младенца такая же, как у взрослого человека. Она содержит нервы, передающие поступающую информацию сразу в мозг – те его части, которые отвечают за получение фотографических изображений. Глаз содержит своеобразный объектив, состоящий из роговицы и хрусталика. И хотя зрительная система у малыша такая же, как у взрослого, полноценно функционировать она не может. Её формирование происходит только с течением времени. Более точно сказать, почему цвет глаз у новорождённых меняется, нельзя.

Вопросы здоровья

Когда глаза меняют первоначальный цвет у новорождённых – на что это может указывать? Как на нормальные физиологические процессы (как и когда и как меняется цвет глаз у новорождённых детей – смотрите выше), так и на проблемы со здоровьем. Возможно, если белки глазных яблок, значит, ребёнок заболел желтушкой. Несовершенная печень не всегда в состоянии справиться с высокими нагрузками – и проблема проявляться данным образом. Обычно желтушка проходит сама по себе, но в ряде случаев может потребоваться врачебная помощь.

Что такое меланин?

Стоит выяснить и то, как получается какой-либо цвет. Меланин – это темный пигмент, который определяет цвет человека. Сюда относят кожу, волосы, губы. При большом количестве меланина в организме цвет кожи и волос темнее, а если меланина в организме мало — цвет кожи и волос светлее. В радужке глаза пигмент варьируется от желтого и светло-коричневого до черных цветов. Она состоит из двух слоев — переднего и заднего. Задний слой всегда имеет черный цвет (исключением являются альбиносы). Из этого следует, что цвет радужки полностью зависит от концентрации пигмента меланина в переднем слое радужной оболочки. Немалую роль играют и сосуды с волокнами радужки. После трех- и шестимесячного возраста ребенка цвет глаз может стать темнее, а может остаться прежним. Бытует мнение, что все дети рождаются с голубым оттенком глаз, но оно неверно, ведь дети просто рождаются со светлой радужкой глаза. Конечный цвет глазной радужки устанавливается к возрасту 2-3 лет.

Есть несколько систем, с помощью которых можно определить цвет глаз будущего ребенка. И о них следует узнать более подробно. Самой распространенной является таблица зависимости цвета глаз.

Факторы перемены цвета

На смену цвета глаз может влиять общее состояние здоровья человека, а именно такие серьезные заболевания, как:

• меланома (больше известная как злокачественная пигментация кожи, она может охватывать и окраску роговицы);
• синдром Горнера;
• синдром Дуэйна;
• лейкемия.

Интересно. Заболевания, влияющие на состояние сосудов и систему кроветворения, прямым образом влияют на цвет радужной оболочки, помимо системных нарушений состояния здоровья.

Могут ли заболевания изменить цвет глаз новорожденного

Существуют заболевания, которые могут изменить цвет глаз младенца или у ребенка старшего возраста. При устранении патологии оттенок радужной оболочки может восстановиться:

• Болезнь Вильсона-Коновалова. Это заболевание, при котором у детей нарушается качество метаболизма, поэтому нервная система отстает в развитии. При заболевании в радужной оболочке накапливается медь, что делает ее красно-оранжевой.
• Сахарный диабет. Оттенок радужной оболочки меняется только в случае появления осложнения от заболевания. В крови у пациента образуются конгломераты из глюкозы и холестерина, которые закупоривают сосуды, повышается ломкость их эндотелия. Образуются кровотечения. Глаза у таких пациентов кажутся красными.
• Меланома. Это доброкачественная опухоль, одним из симптомов которой является потемнение оттенка глаз. Например, человек всю жизнь жил с голубыми глазами, но после заболевания они стали карими.
• Железодефицитная анемия. Это состояние, при котором снижается количество эритроцитов из-за недостатка железа. Это сказывается не только на сердечно-сосудистой системе, но и на многих других органах. Глаза у таких пациентов могут стать светлее.

Многие из этих патологий опасны для жизни и здоровья ребенка. Поэтому необходимо незамедлительно провести лечение при помощи врача. Чем раньше родители заметят отклонения в оттенке радужной оболочки у ребенка, тем выше шанс полного восстановления.

Приметы о новорожденных: суеверия при крещении младенца

Существует масса примет, которые связаны с крестинами. Ведь в зависимости от того, каким образом они будут проходить, и зависит будущая судьба малыша. Считается, что ребенка обязательно необходимо крестить, потому как малыши, не прошедшие обряд, будут сильно болеть. Перед тем как уйти в церковь на крестины, необходимо набрать в емкость воду и поставить ее на подоконник. Это сулит легкую и приятную жизнь для ребенка.

Малыши

Крещение детей:

Стоит обратить внимание, что необходимо выбирать крестных, которые не встречаются и не собираются жениться. Считается, что если вы выберете в крестные родители людей, которые собираются пожениться, то у них может в ближайшее время случиться разлад

Если это муж и жена, то есть крестные родители состоят в браке, то необходимо чтобы они стояли на приличном расстоянии друг от друга во время обряда.
Если они будут стоять рядышком, и держаться за руки, то это может сулить развод. Если у вас нет крестных детей, и при этом вы не замужем, считается плохой приметой брать в крестницы девочку. Считается, что малышка может забрать ваше семейное счастье.
Во время крещения, воду, которая появляется на лице, не вытирают. Она должна высохнуть самостоятельно. Если вы слышите во время крестин сильный плач, и крик, значит, из тела ребенка уходят злые духи.
Самое интересное, что вода, которая осталась в емкости после обряда крещения, считается насыщенной негативной энергией. Она смывает злых духов, считается порченной. Ее в обязательном порядке выливают.
После того как ребенка принесли домой, и отмечают Крестины, необходимо сказать тост: «Чтоб подпрыгивал» и назвать имя малыша. Далее, очень высоко поднимают емкость с выпивкой таким образом, чтобы содержимое рюмки немного выплеснулось вверх. Говорят, что такой обряд позволяет ребенку вырасти довольно высоким и крепким.
Стоит обратить внимание, что гости на тарелках не должны ничего оставлять, а все доедать. Это считается плохой приметой, ребенок вырастет в веснушках. Рубашка, которая осталась после крестин, сохраняется, и может использоваться для крещения следующих детей.
Считается, что они будут дружить друг с другом. Кроме того, шапочку, которая осталась после крестин, не снимают еще на протяжении 14 недель.

Крещение ребенка

Что влияет на цвет глаз ребенка

На оттенок радужной оболочки влияет несколько факторов, которые закладываются в генетическом материале:

• Передача генов по наследству. Ребенок может генетический набор от одного или обоих родителей. Также пигментация может быть унаследована от других родственников, например дедушки или дяди. Наиболее доминантным геном обладает темный цвет, поэтому он проявляется намного чаще.
• Соотношение меланина. Когда дети только появляются на свет, радужка часто становится голубой. Это связано с тем, что пигмента в радужной оболочке недостаточно, поэтому просвечивается внутренняя часть глаза. С ростом количество меланина возрастает, поэтому у ребенка образуется различный оттенок радужки.
• Национальность. Абсолютно каждый человек принадлежит к какой-либо национальности. У европейцев или славян наблюдаются светлые глаза. Если же ребенок родился в семье азербайджанцев, турков, чаще образуется темная радужка. Такая пигментация заложена акклиматизацией человеческого рода. Чем жарче климат, тем больше необходимо пигмента в радужке, чтобы защищать внутреннюю область глазного яблока от воздействия ультрафиолетовых лучей.
• Заболевания. При различных генетических дефектах может меняться оттенок радужки. Иногда встречается заболевание, при котором одно глазное яблоко может быть голубого цвета, а другое карего.

Комбинация содержания меланина для каждого человека различна. Не существует двух глаз, абсолютно схожих по цвету.

От чего зависит цвет глаз у ребёнка

Оттенок глаза у любого млекопитающего определяется концентрацией такого вещества как меланин. Очевидно, чем больше красящего пигмента содержит радужка, тем насыщеннее будет цвет. Любопытно, что меланин в организме человека или животного может не присутствовать совсем. Представители такой генетической патологии называются альбиносами. Кожа и волосы у них очень светлые, а глаза – красные. Такой пугающий цвет определяют просвечивающиеся сквозь прозрачные ткани кровеносные сосуды.

Концентрация меланина связана с наследственной предрасположенностью. При этом преобладающий процент населения планеты имеет тёмные глаза, поэтому вероятность появления в семье кареглазого малыша выше, чем голубоглазого. Количество мелатонина в организме с возрастом меняется, при накоплении пигмента глаза могут потемнеть и, наоборот, у многих стариков глаза становятся совсем светлыми, как будто выгорают. Изменить цвет глаз могут и симптомы некоторых заболеваний, этими вопросами занимается иридодиагностика.

Статистика утверждает, что у большинства родителей европейской части планеты младенцы появляются на свет с глазами тёмно-голубого цвета. Уже на протяжении первого года жизни глаза у грудничков меняются. Учёные объясняют этот факт тем, что у новорождённого красящего пигмента в организме мало, но с возрастом ситуация может измениться. Не меняется цвет, как правило, у кареглазых младенцев. Изменится ли оттенок у вашего малыша, можно узнать, если присмотреться к его радужке. Наличие тёмных вкраплений может говорить о накоплении меланина.

Любой признак от предков мы наследуем по конкретному типу, его кодируют 6 видов генов. В зависимости от признаков каждого родителя можно оценить уровень меланина, который будет у ребёнка. Этот показатель и будет определяющим при выявлении оттенка глаз новорождённого. Меланоциты, пигментные клетки, синтезирующие меланин, находятся в строме. Плотность этой опорной структуры органа и определяет цвет: чем больше пигмента, тем более насыщенным будет оттенок радужки.

Базовые градации концентрации меланина:

1. Голубые глаза – минимальный уровень;
2. Зелёные глаза – среднее количество;
3. Карие глаза – максимум пигмента.

На конечный результат влияют и химические вариации органических соединений. В любом случае, закономерность характеризует концентрация пигмента, который, кстати, определяет не только цвет глаз, но и оттенок кожи.

Основные причины появления цианоза у детей

Прежде, чем перечислять возможные факторы, способные повлиять на изменение окраски кожи, следует узнать, как формируется создание индивидуального оттенка. В этом процессе участвует красящий пигмент (меланин) и сеть капилляров. Иными словами, цвет кожи у каждого человека зависит от уровня содержания этого природного красителя, а также от расположения периферических кровеносных сосудов, питающих дерму.

Также не последнюю роль играет сам состав крови. Известно, что главная функция этой биологической жидкости заключается в переносе кислорода. Происходит этот процесс с привлечением белка гемоглобина, который входит в состав эритроцитов, то есть красных кровяных телец.

Обогащенная в легких кровь (артериальная) отличается ярким алым цветом. Но во время прохождения по кровеносным магистралям количество кислорода снижается, поэтому алый оттенок меняется на темно-вишневый цвет. И это уже венозная кровь. При нарушенном кислородном обмене в тканях скапливается именно венозная кровь, что определяет синюшную окраску кожи.

Застой такой крови объясняется двумя причинами:

1. Нарушение кровообращения с недостаточным венозным оттоком. Данное нарушение в большей степени характерно для патологий дыхательной и сердечно-сосудистой системы.
2. Нарушенный газообмен в легких. Этот тип нарушения связан исключительно с заболеваниями органов дыхания, или он развивается при поражении центра, регулирующего дыхательные функции.

Кожные покровы обретают синюшный оттенок у альпинистов, потому что в атмосфере на большой высоте содержание кислорода катастрофически снижается.

Разделение матери и ребенка

Несмотря на свою сложность, временная сепарация матери и ребенка минимизирует риск заражения последнего. Все опубликованные сведения о состоянии здоровья новорожденных от матерей с COVID-19 описывают разделение сразу после рождения, во многих случаях — на длительный период времени (табл. 1). Таким образом, невозможно адекватно оценить риск возникновения постнатальной инфекции при оказании рутинной помощи матери и новорожденному. Преимущества сепарации могут быть более значимыми для матерей с тяжелыми формами заболевания. Вероятные преимущества, связанные со снижением риска инфицирования новорожденного, должны обязательно обсуждаться с матерью, предпочтительно перед родами.

Вы не можете предсказать цвет глаз своего ребенка

В свое время считалось, что цвет глаз — в том числе голубые глаза — является простой генетической чертой, и поэтому, зная цвет глаз родителей и, возможно, цвет глаз бабушек и дедушек, можно предсказать цвет глаз ребенка.

Но генетикам теперь известно, что на цвет глаз в той или иной степени влияет 16 разных генов — а не просто один или два гена, как считалось ранее. Кроме того, в некоторой степени на цвет глаз может повлиять анатомическая структура радужной оболочки.

Так что невозможно знать наверняка, будут ли у ваших детей голубые глаза. Даже если у вас и у вашего партнера голубые глаза, это не гарантирует, что глаза вашего ребенка также будут голубыми.

(Вот королевский пример непредсказуемости цвета глаз: у принцессы Шарлотты, юной дочери голубоглазого принца Уильяма и зеленоглазой Кейт Миддлтон, голубые глаза. Но у ее брата, принца Джорджа темно-карие глаза).

Диагностика синдрома Марфана

Диагностика генетической аномалии включает в себя комплекс мероприятий по определению всех симптомов болезни, а также изучению вероятности развития мутации:

1. Сбор жалоб — детальное изучение всех патологических признаков.
2. Определение анамнеза — выяснение состояния здоровья родителей.
3. Тщательный осмотр, измерение роста, размаха рук и других антропометрических показателей. Скрининговый тест для детей в возрасте 7–18 лет — это измерение длины среднего пальца руки. У пациентов с синдромом Марфана показатель превышает отметку в 10 см.

Генетическое обследование включает в себя выявление генотипа ДНК — идентификацию мутаций в гене FBN1. При возможности назначают специфические лабораторные тесты — определение выведения с мочой метаболитов соединительной ткани, таких как оксипролин и гликозаминогликаны.

Чтобы подтвердить нарушения развития соединительной ткани и оценить степень выраженности мутации гена FBN1, пациентам с подозрением на синдром Марфана назначают:

• ЭКГ;
• УЗИ сердца;
• КТ-ангиографию аорты и других сосудов;
• КТ грудной и брюшной полостей;
• МРТ позвоночника и головного мозга;
• специфические обследования на осмотре у офтальмолога;
• биопсию кожи.

Для окончательного определения диагноза используют общепринятые Гентские критерии 2010 года, согласно которым диагноз устанавливают в случаях:

• подтвержденной мутации гена FBN1 и расширения корня аорты или эктопией хрусталика;
• подтвержденного расширения корня аорты в сочетании с эктопией хрусталика;
• подтвержденной эктопии хрусталика в сочетании с любыми признаками системного поражения соединительной ткани.

Важно! Существует группа «марфаноподобных» синдромов, при которых внешне пациенты очень напоминают больных с аномалией гена FBN1, но причина их патологии скрывается в других нарушениях. К примеру, гомоцистинурия — это обменное заболевание, которое проявляется системными изменениями соединительной ткани, но может приводить к внезапным инсультам и существенно замедляет умственное развитие ребенка

Поэтому важно точно определить причину заболевания соединительной ткани и своевременно начать лечение.

Ухудшение зрения в дошкольном возрасте

В возрасте 5-7 лет есть уже более серьезные проблемы, которые указывают на ухудшение зрения и даже, возможно, глазные заболевания:

• у ребенка часто наблюдается покраснение глаз, что является следствием их переутомления,• малыш жалуется на головную боль, жжение в глазах, двоение предметов, надписей, картинок,• при чтении, письме, рисовании, даже рассматривании картинок ребенок низко наклоняется к листу, подносит книжку буквально к кончику носа, все предметы старается придвинуть как можно ближе,• малыш не различает номер едущего вдалеке транспорта, вывески на магазинах, изображения на рекламных плакатах и т.д., • возникают первые проблемы с правописанием – буквы и строки очень сильно выезжают за поля,• в садике, кружках, подготовительных курсах к 1 классу ребенок отстает от сверстников – возможно, причина в том, что он просто плохо видит, что делает учитель.

Цианоз: основные виды и их особенности

В медицине существует особая классификация, применяемая для определения степени цианоза, которую используют врачи при диагностике. Данный признак подразделяется на несколько групп по разным параметрам.

В зависимости от места распространения цианоз бывает двух типов:

1. Тотальный цианоз охватывает все кожные покровы.
2. Местный или региональный цианоз распространяется на коже определенных участках. По этому признаку посинение, в свою очередь, подразделяется на два подвида:

• центральный цианоз обычно дислоцируется возле рта и около глаз.
• периферическая синюшность (акроцианоз)отмечается на отдаленных участках: пальцах и ногтях конечностей, мочках ушей.

Для цианоза характерен разный уровень выраженности. Например, при стремительном нарастании кислородного голодания он проявляется остро, а хронический тип развивается постепенно в течение многих лет.

Почему при определении признаков синдрома Марфана нужно обратиться к врачу?

Сама по себе генетическая аномалия совместима с жизнью. Однако опасны последствия болезни, вызванной FBN1 мутацией:

• разрывы крупных сосудов, чаще всего — аорты;
• хроническая сердечная недостаточность — неспособность сердца обеспечивать необходимую работу для кровоснабжения всех органов;
• снижение остроты зрения или полная потеря зрительной функции.

Разрыв аневризмы аорты или другого магистрального сосуда часто заканчивается моментальным летальным исходом. Хроническая сердечная недостаточность может перейти в острую форму, а без экстренной медицинской помощи также привести к фатальным последствиям — внезапной коронарной смерти. Именно эти осложнения чаще всего приводит к гибели детей с синдромом Марфана. Особая опасность ждет женщину с синдромом мутации гена FBN1 во время беременности: повышенная нагрузка на аорту в разы увеличивает риск ее разрыва.

Чтобы предупредить развитие опасных осложнений и компенсировать возникающие нарушения, родителям нужно как можно раньше обратиться за медицинской помощью при первом подозрении на синдром Марфана у ребенка

При этом важно не только однократно провести обследование, но и стать на учет к врачам, которые занимаются коррекцией проявлений синдрома: 

• специалисту по генетическим болезням;
• кардиологу;
• ортопеду-вертебрологу;
• дерматологу;
• офтальмологу;
• гастроэнтерологу.

Список специалистов зависит от степени выраженности заболевания, при этом регулярно необходимо проходить комплексные профилактические осмотры для раннего выявления новых нарушений.

Синдром Марфана — болезнь гениев?

С синдромом Марфана связаны не только многочисленные поводы для обращения к врачам. Часто люди с мутацией гена FBN1 компенсируют физические проявления болезни интеллектуальными способностями, поэтому это генетическое заболевание даже называют «синдромом гениев». Считается, что повышенный выброс адреналина из-за патологических изменений в надпочечниках определяет высокий тонус умственной и психической активности у таких пациентов. Именно поэтому в числе людей с синдромом Марфана можно найти известных личностей. Например, Юлию Цезарю, Аврааму Линкольну и Шарлю де Голлю патология не помешала стать известными политическими деятелями; Ганс Христиан Андерсен и Корней Чуковский создали уникальные литературные произведения, а Никколо Паганини прославился как гениальный музыкант.

Современные знаменитости также не скрывают свои недостатки и становятся еще более популярными из-за генетического дефекта. Например, солисту американской рок-группы Deerhunter Брэдфорду Коксу нетипичная внешность придает особый шарм, а испанский актер Хавьер Ботет очень востребован, поскольку правдоподобно и талантливо играет отрицательных героев в голливудских фильмах ужасов (рис. 6).